用户简介马特eric reiman
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马修eric reiman
TGen神经基因组学副教授
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引用作者:28298 |
对74,046人的荟萃分析确定了11个新的阿尔茨海默病易感性位点
本研究共鉴定了迟发性阿尔茨海默病(LOAD)的11个易感位点
研究;然而，这种疾病的很大一部分遗传风险仍然无法解释。.．.
研究;然而，这种疾病的很大一部分遗传风险仍然无法解释。.．.
常见的变体MS4A4 / MS4A6E，CD2AP，CD33的而且EPHA1与晚发性阿尔茨海默病有关
，诺沃特尼，克莱默，J哈迪，乔丹eric reiman- Nature, 2011 - nature.com
阿尔茨海默病遗传学联盟(ADGC)进行了全基因组关联
对晚发性阿尔茨海默病的研究采用了三阶段设计，包括一项发现…
对晚发性阿尔茨海默病的研究采用了三阶段设计，包括一项发现…
[HTML][HTML]阿尔茨海默病和相关痴呆神经病理特征的全基因组关联荟萃分析
阿尔茨海默病(AD)和相关痴呆症是一项重大的公共卫生挑战
目前的治疗势在必行，我们需要进一步了解分子…
目前的治疗势在必行，我们需要进一步了解分子…
常见脑部疾病共有遗传力分析
…,BN Vardarajan， C雷茨，我Goate,乔丹eric reiman-科学，2018 - science.org
大脑疾病可能表现出共同的症状和大量的流行病学
共病，引发了关于其病因重叠的争论。然而，对……
共病，引发了关于其病因重叠的争论。然而，对……
[HTML][HTML]隐性症状局灶性癫痫与突变接触素相关蛋白样2
…,如Puffenberger，乔丹eric reiman2006年《英国医学杂志》大众医学
接触蛋白相关蛋白样2 (CASPR2)由<斜体>CNTNAP2编码
在节点上形成电压门控钾通道(Kv1.1)…
人类皮质基因表达的遗传研究
…，P Nath，六世Zismann， K Joshipura，乔丹eric reiman- Nature, 2007 - nature.com
人们普遍认为，基因表达的遗传差异是造成这种差异的主要原因
在个体和许多遗传学家感兴趣的数量性状中。尽管……
在个体和许多遗传学家感兴趣的数量性状中。尽管……
早老蛋白1 E280A系常染色体显性阿尔茨海默病遗传风险的年轻成人的脑成像和流体生物标志物分析:一例…
， V提拉多，C穆尼奥斯，RA Reiman，乔丹eric reiman-柳叶刀，2012 -爱思唯尔
背景:我们以前在年轻人中描述过功能性大脑异常
具有晚发型阿尔茨海默病遗传风险的成年人。为了进一步了解……
具有晚发型阿尔茨海默病遗传风险的成年人。为了进一步了解……
[HTML][HTML]GAB2等位基因改变APOEɛ4携带者的阿尔茨海默病风险
…,合资公司培生， D Hu-Lince，乔丹eric reiman神经元，2007 -爱思唯尔
载脂蛋白E (APOE)ɛ4等位基因是最确定的晚发性遗传危险因素
老年痴呆症(LOAD)。我们对502,627名单身女性进行了全基因组调查。
老年痴呆症(LOAD)。我们对502,627名单身女性进行了全基因组调查。
[HTML][HTML]在一项5000人的神经病理学研究中，APOE2纯合子患阿尔茨海默氏症的可能性极低
…,次一个，乔丹eric reiman- Nature, 2020 - nature.com
载脂蛋白E4 (APOE4)等位基因的每一个额外副本都与更高的风险相关
阿尔茨海默氏症的风险，而APOE2等位基因与阿尔茨海默氏症的风险较低有关……
阿尔茨海默氏症的风险，而APOE2等位基因与阿尔茨海默氏症的风险较低有关……
常见的研究等位基因与人类记忆性能有关
人类的记忆是一种多基因特征。我们进行了全基因组筛选来确定
与记忆相关的基因变异。编码脑蛋白KIBRA的基因组位点显著…
与记忆相关的基因变异。编码脑蛋白KIBRA的基因组位点显著…