@文章{Matthews1330，作者= {Matthews, Lucy和Marasco, Rita和Jenkinson, Mark和K{\“u”}ker, Wilhelm和Luppe, Sebastian和Leite, Maria Isabel和Giorgio, Antonio和De Stefano, Nicola和Robertson, Neil和Johansen-Berg, Heidi和Evangelou, Nikos和Palace, Jacqueline}，标题={血清阳性NMO谱系障碍与MS脑病变分布的区别}，体积={80}，数量={14}，页数={1330—1337}，年份= {2013}，doi = {10.1212/WNL。0b013e3182887957}，出版商= {Wolters Kluwer Health, Inc.代表美国神经病学学会}，摘要={目的:视神经脊髓炎及其谱系障碍(NMOSD)的表现与复发-缓半岛投注体育官网解型多发性硬化症(RRMS)相似。本研究采用定量病变定位方法，旨在确定水通道蛋白-4抗体{\textendash}阳性NMOSD和RRMS在MRI脑病变分布上的差异，并测试其诊断潜力。方法:对44例水通道蛋白-4抗体阳性的NMOSD患者和50例RRMS患者的临床脑MRI序列进行脑病变的分布和形态分析。为每个受试者创建T2病变图，通过病变概率和体素分析对两种情况进行定量比较。结果:63%的NMOSD患者有脑损伤，其中27%诊断为多发性硬化症。与NMOSD患者相比，RRMS患者侧脑室体附近病变的可能性更大。直接比较各组病变的概率分布和形态学属性，确定至少1个邻近侧脑室体和下颞叶病变的标准;或存在皮层下的u型纤维病变;或道森指型病变，可以区分多发性硬化症和NMOSD患者，灵敏度92%，特异性96%，阳性预测值98%，阴性预测值86%。结论:仔细检查MRI脑病变的分布和形态，可区分RRMS和nmoss。AQP4-abs = aquaporin-4抗体;FLAIR=流体衰减反演采收率;脑功能磁共振成像; LETM=longitudinally extensive transverse myelitis; MNI=Montreal Neurological Institute; MS=multiple sclerosis; NMO=neuromyelitis optica; NMOSD=neuromyelitis optica spectrum disorder; RRMS=relapsing-remitting multiple sclerosis}, issn = {0028-3878}, URL = {//www.ebmtp.com/content/80/14/1330}, eprint = {//www.ebmtp.com/content/80/14/1330.full.pdf}, journal = {Neurology} }