24岁男性，右下肢无力6个月，无上肢无力。脊髓CT/MRI显示C7至T4处有广泛的髓内病变，具有典型的脂肪瘤放射学特征(数字)．无脊髓发育不良。行病灶次全切除。病理证实为脂肪瘤。术后，患者运动功能暂时恶化。康复2个月后症状好转。非发育不良的脊髓髓内脂肪瘤极为罕见，约占所有椎管内肿瘤的1%。1，2核磁共振成像是最敏感的成像方案;典型的影像学表现可确诊，避免活检。
(A-C) t1加权、脂肪抑制t2加权和t2加权图像显示从C7延伸至T4的髓内均质病变。(D)增强后t1加权成像未见增强。(E) CT显示脂肪病变(-131 HU)。(F)脂肪瘤由成熟脂肪细胞组成(H&E: 200×)。(G、H)次全切除后，MRI显示病灶残留。
研究资金
没有针对性的资金报告。
信息披露
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鸣谢
我们都对这位病人表示感谢，他很友好地同意发表这篇论文。
附录的作者
脚注
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提交并经外部同行评审。处理编辑是Roy Strowd III，医学博士，医学博士，医学硕士。
- 收到了2022年3月5日。
- 最终接受2022年7月11日。
- 版权所有©2022由Wolters Kluwer健康公司代表美国神经病学学会出版。半岛投注体育官网
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