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2022年9月20日 ;99 (12) 居民和其他部分

教学实验:下丘脑视参与Neuromyelitis谱系障碍的孩子

胡安Esteban Cote-Orozco,纳塔莉亚Velez-Tirado
第一次出版2022年7月8日, DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000201011
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一个10岁的女孩看到一个15天的历史日间极度嗜睡和突然的睡眠发作,催眠的幻觉,hyporexia和行为变化。脑部核磁共振检查显示双边下丘脑病变(图)。我们发现积极的AQP4免疫球蛋白抗体血清和食欲素水平低(93 pg / mL)脑脊液。嗜睡症的诊断继发于视neuromyelitis谱系障碍。糖皮质激素后,她改善管理。经过10个月的免疫抑制与用药维持治疗,她仍是无症状的,没有新的后续神经病变。任何间脑的临床综合症,如嗜睡症,下丘脑参与,应该提示血清检测AQP4免疫球蛋白。1,2

图
图 脑部核磁共振成像

大脑核磁共振后2周的症状,(A)轴向fluid-attenuated反转恢复成像和(B)冠t2加权图像展示了双边下丘脑hyperintense nonenhancing (C)病变(箭头)。在t2加权像(D)和(E)显示分辨率的病变诊断和治疗后3个月。

研究资金

没有针对性的资金报告。

信息披露

作者报告没有相关的信息披露。去半岛投注体育官网Neurology.org/N为充分披露。

附录的作者

表

脚注

  • 收到了2022年1月14日。
  • 接受的最终形式2022年6月9日。

引用

  1. 1。↵
    1. Tenembaum年代,
    2. 叶EA
    。儿科NMOSD:审查和位置的声明的方法来检查和诊断。Pediatr前面。2020年;25:8。
    OpenUrl
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    治疗和结果aquaporin-4抗体阳性NMOSD:跨国儿科研究。神经Neuroimmunol神经炎症。2020年;7(5):e837。
    OpenUrl

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