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文摘
背景和目标嗜睡症和原发性嗜睡通常开始在早期的青春期,但诊断延误从5到10年,影响疾病负担。改善早期识别这些治疗的条件下,我们开发和验证小儿抽动的调查(小灵通)。
方法通过文献综述内容开发,病人焦点小组,与该领域的专家访谈,实地测试。然后,我们验证了其一自我报告的调查在3医院和病人团体的网络招聘。在验证阶段,我们总共招募了331名参与者(嗜睡症患者1型(n = 64),嗜睡症2型(n = 34)、特发性嗜睡(n = 36),和其他睡眠障碍(n = 97)和健康对照组(n = 100),仅8岁)完成调查。我们评估了一系列心理属性,包括判别诊断有效性对中枢神经系统疾病抽动使用接受者操作特征曲线分析和可靠性在1周的时间。
结果验证性因素分析表明4-domain满意的ω值表达的解决方案具有良好的可靠性。跨组织,小灵通总分显示适当的正相关性与其他验证困倦的调查(r= 0.65 - -0.78,p与多个< 0.001)和负相关性睡眠延迟测试措施(意味着睡眠延迟:r=−0.27,p= 0.006;数量的影响快速眼动期:r= 0.26,p= 0.007)。控制和其他睡眠障碍患者相比,曲线下的面积为参与者与嗜睡症或特发性嗜睡是0.87(标准误差0.02,95%可信区间0.83 - -0.91)与高灵敏度(81.3,95%可信区间73.7% - -87.5%)和特异性(81.2%,75.1% CI 95 -86.4%)。两次试验法的可靠性是r= 0.87。
讨论临床医生的小灵通是有效的和可靠的工具来识别小儿患者嗜睡症和原发性嗜睡。实现在临床实践中,小灵通将可能减少诊断延误和时间来治疗,最终减少对这些疾病负担会使身体状况日益衰弱的疾病。
证据的分类这项研究提供了第三类证据,小灵通准确识别患者中央疾病抽动。
术语表
- AUC=
- 曲线下的面积;
- ESS-CHAD=
- 埃普沃思嗜睡量表为儿童和青少年;
- “3=
- 睡眠障碍国际分类版本3;
- IH=
- 特发性嗜睡;
- MSLT=
- 多个睡眠延迟测试;
- NT1=
- 嗜睡症1型;
- NT2=
- 嗜睡症2型;
- pds=
- 小儿白天嗜睡量表;
- 小灵通=
- 小儿抽动调查;
- 巴黎圣日尔曼=
- polysomnogram;
- 中华民国=
- 接受者操作特性;
- SOREMP=
- 影响快速眼动期
脚注
去半岛投注体育官网Neurology.org/N为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
提交和外部同行评议。处理编辑器是蕾妮Shellhaas医学博士,女士。
类的证据:NPub.org/coe
- 收到了2021年6月17日。
- 接受的最终形式2022年1月26日。
- ©2022美国神经病学学会的半岛投注体育官网
