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2022年3月15日 ;98 (11) 居民和其他部分

教学实验:伯遗传性脊髓损伤视神经病变与纵向模仿脊髓梗死

Bing赵,元的太阳,勇清张,Chuanzhu严
第一次出版2022年1月11日, DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000013320
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母亲的家族历史的一个15岁的男孩“视神经病变”出现在两上肢急性弛缓性麻痹。颈椎MRI表现出纵向广泛T2损伤,显著增强前灰质。典型的“snake-eye”出现在随访MRI观察1月后(图)。血液分析线粒体基因显示homoplasmic m。14495T>C mutation, confirming the diagnosis of Leber hereditary optic neuropathy (LHON). Idebenone 900 mg/d was given to him, and he recovered completely 3 months later.

图
图 脊髓磁共振成像

MRI在急性期表现出纵向广泛T2 hyperintensity病变从延髓胸水平(a, B,箭头)和一个线性带对应于前灰质后钆增强(C, D,箭头)。核磁共振在复苏阶段展示了pencil-like T2 hyperintensity在矢状视图对应“snake-eye”出现在轴向飞机(E、F、箭头),没有任何增强(G, H)。

脊髓LHON很少介入。1增强模式在这种情况下模拟脊髓梗死而不是脱髓鞘疾病。2

研究资金

作者报告没有针对性的资金。

信息披露

作者报告没有披露相关的手稿。去半岛投注体育官网Neurology.org/N为充分披露。

附录的作者

表

脚注

引用

  1. 1。↵
    1. 阿尔维斯C,
    2. 戈尔茨坦一个,
    3. 特谢拉老,et al。
    参与主要的线粒体疾病:脊髓的神经影像学儿童炎症和缺血的模仿别人的人。AJNR是J Neuroradiol2021年;42(2):389年- - - - - -396年。
    OpenUrl 文摘/免费的全文
  2. 2。↵
    1. Zalewski问,
    2. RabinsteinAA,
    3. KreckeKN,et al。
    自发性脊髓梗死的特点并提出了诊断标准。JAMA神经2019年;76年(1):56- - - - - -63年。
    OpenUrl PubMed

信:快速的网络通信

  • 作者回复:教学实验:伯遗传性脊髓损伤视神经病变与纵向模仿脊髓梗死
    • 必应赵,神经学家,神经学部门,齐鲁医院(青岛)半岛投注体育官网,Cheeloo医学院,山东大学,青岛,山东,266035年,C
    • 元太阳,神经学家,神经学部门,齐鲁医院(青岛)半岛投注体育官网,Cheeloo医学院,山东大学,青岛,山东,266035年,C
    • 永庆张,神经学家,神经学部门,齐鲁医院(青岛)半岛投注体育官网,Cheeloo医学院,山东大学,青岛,山东,266035年,C
    • Chuanzhu严,神经学家,神经学部门,齐鲁医院(青岛)半岛投注体育官网,Cheeloo医学院,山东大学,青岛,山东,266035年,C
    2022年4月23日提交
  • 读者反应:教学实验:伯遗传性脊髓损伤视神经病变与纵向模仿脊髓梗死
    • Neha K伊朗人,顾问神经学家和Neuro-opthalmologist,珀斯皇家医院,菲奥娜斯坦利医院,在西澳大利亚珀斯Joondalup健康校园
    • 凯文·D奥康纳,顾问神经学家和Neuroimmunologist,珀斯皇家医院,Joondalup健康校园在澳大利亚珀斯,西澳大利亚
    • 简H锁,顾问Neuro-ophthalmologist和斜视外科医生,珀斯皇家医院,查尔斯爵士Gairdner医院,珀斯儿童医院,眼科手术在珀斯北部,西澳大利亚
    2022年3月27日提交
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