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多发性硬化症(MS)在其临床过程中表现出异质性，这使得患者和他们的医生很难预测疾病的过程，并做出个人和治疗的决定。验证生物标记物以帮助疾病预后将进一步有助于MS的个性化护理。然而，只有少数生物标志物，如脑和脊髓MRI或寡克隆带已得到验证。1，2考虑到视网膜是中枢神经系统灰质的一部分，并且可以使用光学相干断层扫描(OCT)等激光技术，对MS如何损害视网膜的研究为疾病病程提供了重要的见解。因此，基于视网膜的生物标志物正被积极用于开发针对MS患者的个性化药物(例如，通过国际多发性硬化症视觉系统联盟[IMSVISUAL]合作)3.）.
脚注
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