文摘
摘要目的:定义预后因素的基础上,临床结果6个月后NMOSD的第一次袭击。
背景:很少有研究评估NMOSD袭击后复苏的预测因素。
设计/方法:我们注册restrospectively回顾438例NOMADMUS队列。为了避免维持治疗的影响,我们只包括每个临床核心定位的第一次袭击。对象实现了动或NMOSD AQP4标准评估状态或MOG-Antibodies。主要判断标准是eds分数在6个月随访。我们分类结果的对象分为3组:非复苏(NR),完全恢复(CR)和部分恢复(PR)。
结果:我们为187名受试者包括214袭击。甲基强的松代表73%的治疗,其次是原生质的交流,或PE(24%),平均在9天后开始出现症状。CR是达到19% (n = 41),公关在57% (n = 122)和NR在24% (n = 51)。单变量分析发现的积极性MOG-Ab (p = 0008),与AQP4-Ab积极性,与更好的复苏的机会(p = 0, 0001),而治疗升级(p < 0 05), PE延迟增加(p = 0001)的预后最差。第二个定义如下:使用好的反应如果eds下降≥2点初始评分≥3/1点< 3,不良反应者如果eds减少这些阈值以下。根据它,63%是好的反应者和13%的不良反应。相同的预测因子被发现治疗除外升级。
结论:实际治疗策略导致强烈functionnal改善大多数病人。AQP4-Ab积极性带来的不良预后与MOG-Ab似乎与一个更好的结果。此外,我们发现,每一天的推迟,PE起始与增加6个月eds的0028点。
披露:Guillaume博士没有披露。Bourre博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,与默克公司Serono或其他活动,生原体,诺华,Sanofi-Genzyme和梯瓦。Audoin博士没有披露。美拉德博士没有披露。Papeix博士没有披露。科恩博士没有披露。Lebrun-Frenay博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,与拜耳先灵葆雅或其他活动,生原体,Genzyme,默克公司Serono,诺华制药、和梯瓦。Ciron博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,与默克公司Serono或其他活动,罗氏。米歇尔博士没有披露。Marignier博士没有披露。 Dr. Collongues has received personal compensation for consulting, serving on a scientific advisory board, speaking, or other activities with Biogen, Merck, Roche, Novartis, Sanofi.
