文摘
摘要目的:本研究的目的是观察在现实生活中的生物素治疗进步女士在法国5 MS中心从东(兰斯,第戎,斯特拉斯堡,比南希)。
背景:高剂量生物素可以在12.6%的反向医学相关残疾患者进步女士没有近期的炎症活动与接受安慰剂的患者在12个月的对照试验,保持效力超过24个月。
设计/方法:患者进步女士根据Mac唐纳德标准从5法国东部中心与生物素治疗女士介绍了2015年10月1日至2017年10月1日和之后EDMUS都包括在内。
结果:生物素是579年进步医学患者与次要进步(376和203年主要的进步)。的性别比例(女/男)是1.6 (1.9 spm, 1.2项目组合管理系统)。生物素发病的平均年龄是57.1 + /−10.1年。生物素的意思eds发作是6.4 + /−2.0。女士之间的平均延迟发病生物素是24.5 + /−10.3年spm和15 + /−8.9项目组合管理系统。伴随DMT给出20.8%主要用于spm对项目组合管理系统(25%比13%)。
生物素治疗的平均持续时间为12.7 + /−6.7年了所有的病人。72年的eds是改善患者(12 4%);无需更改为397 (68 6%);与退化为110(18岁,9%)。没有统计上的显著差异观察spm和项目组合管理系统之间(p = 0.39)。
结论:在现实生活中的5 MS-centers,生物素疗法的好处在进步,似乎相当关键的治疗试验的比例好一年的治疗后反应接近12.5%。
披露:莫罗博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,或其他活动与诺华,生原体,默克,罗氏,MedDay Teva, Sanofi-Genzyme。莫罗博士已经收到了来自诺华制药研究支持,生原体,默克,罗氏,MedDay Teva, Sanofi-Genzyme。Tourbah博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,与生原体或其他活动,诺华,MedDay,默克公司Serono,罗氏,Sanofi-Genzyme Teva。Tourbah博士已经收到了从生原体研究支持,诺华,MedDay,默克公司Serono,罗氏,Sanofi-Genzyme Teva。博士德Seze已收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,与生原体或其他活动,Sanofi-Genzyme, Teva,诺华,罗氏,Chugai, Alexion。De Seze博士接受了赛诺菲的研究支持。Debouverie博士没有披露。伯格尔博士没有披露。Mathey博士没有披露。Collongues博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,与生原体或其他活动,默克公司、罗氏、诺华赛诺菲。 Dr. Fromont has nothing to disclose. Dr. romain has nothing to disclose.
