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抗体(Abs)对抗构象髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白(MOG)是最近公认的获得性脱髓鞘的原因。MOG-Abs在急性播散性脑脊髓炎和视神经炎的儿童中经常被报道，但在患有视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)及其有限形式的成人中也有报道。1虽然MOG-Abs最初与单相表现有关，2较长的随访时间显示MOG-Abs阳性和复发的患者数量增加。3.mog -Ab相关复发性疾病患者的临床表型与多发性硬化症(MS)患者不同，但与水通道蛋白4 (AQP4) -Ab NMOSD患者的临床表型重叠。2、4、5所示与AQP4-Ab相比，MOG-Abs的存在通常与更好的视觉和运动结果相关，并且对一线治疗的反应更快，1虽然有治疗耐药组，谁复发治疗剂量的利妥昔单抗，已报道。6
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