文摘
摘要目的:探讨生物标记物的老化CSF的个体治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。
背景:艾滋病毒感染与早产有关或加速老化,尽管最佳治疗抗逆转录病毒疗法(ART)和血浆病毒载量低于检测极限。之前的研究艾滋病毒感染和衰老主要依赖aging-associated并发症而不是生物异常。最近,年龄相关性变化的蛋白质组已经确定了一组脑脊液中蛋白质与先进的高度相关的年龄(Baird 2012是分册)。> 800蛋白质分析脑脊液TNF表面受体2 (TNFsRII)、苯丙酸诺龙(ActA)和补体因子D (CFD)与年龄相关性最高。
设计/方法:腰椎穿刺在51 HIV(+)的成年人进行抗逆转录病毒疗法与血浆病毒载量< 40拷贝/毫升,13个未受感染的,与个人。对照组(艾滋病毒(−))有相似的社会经济和人口特征。所有脑脊液样品与SOMAmer阵列技术进行了分析。相对荧光单位(RFUs)计算每个> 800的蛋白质。中位数的值RFU TNFsRII,学报,CFD使用Mann-Whitney U测试比较。
结果:两组之间没有明显的统计学差异,包括与年龄(平均53.7年艾滋病毒HIV(+)和54.1年(−),p = ()。中间的三个蛋白显著高于RFUs HIV(+): 15181年与11715年TNFsRII (p = .02点),1966年和1316年学报(p = .04点),和3652年和2831年CFD (p = . 03)。
结论:这些结果提供生物学证据表明过早和潜在的加速老化发生在HIV病毒携带者尽管最佳的抗逆转录病毒治疗。这三种蛋白质可以作为生物标志物在艾滋病人口老化。
披露:史密斯博士没有披露。Geannopoulos博士没有披露。刘博士没有披露。Santamaria博士没有披露。戴斯博士没有披露。Ganesan博士没有披露。阿甘博士没有披露。纳博士没有披露。
