血浆Aβ水平影响因素在IHP项目和第二年(P1.100)

摘要目的:调查的有效性测量等离子体Aβ水平预测认知障碍和痴呆的发病和澄清因素与血浆Aβ水平有关。

背景:是一个伟大的需要筛选和非侵入性的生物标志物,可以预测出现认知障碍和诊断早期阿尔茨海默病(AD)。

设计/方法:等离子Aβ40 Aβ42水平是衡量ELISA在1138年(2014年)和1099年(2015年)的参与者磐健康促进项目(IHP)。关于健康的基本概要文件600件包括身高、体重、能力锻炼,MMSE得分,WMS-R、ADL、血液化学、基因组分析包括ɛ4的载脂蛋白E基因型(APOE)检查。各自的所有项目之间的相关性大IHP的临床资料进行分析。

结果:大约10%的MCI和广告是这两年筛查中发现的。Aβ40的血浆水平与半胱氨酸蛋白酶抑制物C的水平。非常弱的协会Aβ40 Aβ42水平和大量的血红蛋白,白蛋白、血尿素氮、空腹血糖、游离脂肪酸、糖化血红蛋白、c -肽。等离子体Aβ40和Aβ42水平相关没有饮酒,小时的睡眠,和吸烟,但骨密度和肌肉质量。年龄和认知储备相关的认知功能的下降也与等离子体两年来Aβ水平和运动功能。调节血浆Aβ水平的衰老和载脂蛋白e基因型也确定了。我们的发现2014年肯定复制2015年的数据。

结论:建立了等离子体Aβ测量的有效性。这些研究结果表明,这些相关因素可能需要修正测量等离子体Aβ水平。2015年IHP项目的结果反复确认与2014个结果进行比较。我们测量等离子体在项目参与IHP Aβ2016年,因此,我们将通过3年的研究显示时间的变化。

披露:Nakamura博士没有披露。Shoji博士没有披露。