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短暂性新生儿重症肌无力(TNMG)是一种罕见的自限性疾病，通常是由于母体乙酰胆碱受体(AChR)抗体所致，新生儿出生的母亲患有重症肌无力(MG)。然而，最近在一些患者中报道了具有一致和可识别特征的骨骼肌病(胎儿乙酰胆碱受体失活综合征[FARIS])。1，2FARIS的发生与临床表现的母体MG或针对胎儿AChR γ亚单位的母体AChR抗体无症状升高有关。虽然宫内抗体暴露被认为是主要的致病机制，但母体MG治疗的时机和强度在决定胎儿和产后结局方面起着重要作用。1
致谢
致谢:作者感谢患者的父母参与并同意发表临床照片;Leslie Jacobson博士进行抗体检测;Darryl de Vivo博士，纽约，纽约，鼓励讨论。
脚注
作者贡献:N.M.艾伦获得了数据并撰写了手稿的初稿。Y. Hacohen获得原始数据，并对关键内容进行了修改。J. Palace, D. Beeson和A. Vincent修改了手稿的关键内容。H. Jungbluth发起并监督了该项目，并修改了关键内容的手稿。
研究经费:无针对性资助报告。
披露:N.M. Allen, Y. Hacohen, J. Palace和D. Beeson报告没有与手稿相关的披露。A.文森特接受与本研究无关的抗体分析的版税。H. Jungbluth报道说没有披露与手稿相关的信息。去半岛投注体育官网Neurology.org全面披露。
- 收到了2015年7月24日。
- 最终接受2015年10月7日。
- ©2016美国神经病学学会半岛投注体育官网
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