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文章
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脊髓小脑性共济失调17型突变是帕金森病的致病和易感基因j y金,金善英,J-M金,金永吉,k - Yoon,金俊英,B. C.李,j·s·金,白舜衡,s.s.公园,S. E. Kim,Jeon B. S.
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纹状体(11C .二氢四苯那嗪和[11C .哌甲酯在图雷特综合症中的结合R. L.阿尔宾,r·a·柯佩,k . Wernette,w .壮族,t·尼克尔斯,基尔伯恩先生,弗雷
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缺血性脑卒中后脑白质病变的严重程度与临床预后相关e·m·阿尔萨瓦,r·拉赫曼,j . Rosand,陆j .,e·e·史密斯,n·s·罗斯特,A. B.辛格尔,列夫,K. L. Furie,W. J.科罗谢茨,a.g.索伦森,h .唉
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克雅氏病弥散MRI改变的病理相关性礼仪,p . Parchi,c . Tonon,美国Capellari,r . Strammiello,c .甲壳,g·塔尼语,大肠Malucelli,c .依赖,p . Cortelli,p . Montagna,r·洛迪,b . Barbiroli
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的频率LGMD具有不同临床表型的意大利患者的基因突变m .扇入,a.c.纳辛贝尼,美国Aurino,大肠Tasca,大肠Pegoraro,诉Nigro,c . Angelini
神经科学研究的临床意义
临床/科学的笔记
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的d216h变体DYT1基因:家族性肌张力障碍的易感因素?n Bruggemann,n·考克,k·罗曼,i.r. König,答:Rakovic,j . Hagenah,a·施密特,a·齐格勒,赫·c·贾布奇,h . Siebner,大肠Altenmuller,答:Munchau,c·克莱因
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