内源性IL-10对进展性MS中IFNγ和IL-12的调节缺陷

摘要

背景:MS是一种慢性中枢神经系统炎症性疾病，被认为是Th1型细胞介导的自身免疫性疾病。在MS中有增加的干扰素-γ (IFNγ)分泌，并且IFNγ管理诱导疾病恶化。IFNγ的表达受到免疫系统中不同细胞产生的多种细胞因子的密切调控。白介素-12 (IL-12)是导致th1型反应的主要因素，包括IFNγ分泌，并且在ms中IL-12分泌增加，IL-10是IL-12和IFNγ表达的有效抑制剂。

方法:作者研究了可溶性抗cd3刺激健康对照和稳定复发缓解型MS或进展型MS患者外周血单个核细胞的细胞因子产生和增殖反应。

结果:作者发现T细胞受体介导的IFNγ和IL-10分泌在进展性MS中增加，而IL-4和IL-2分泌和淋巴细胞增殖反应正常。抗il -12抗体抑制进展性MS中IFNγ的升高，但不影响IL-10的升高。此外，CD4可以中和内源性IL-10上调的IFNγ在对照组中，而不是进行性ms⁺而IFNγ是由CD4和⁺和CD8⁺细胞。在MS患者中IL-10受体表达无差异。

结论:这些IL-10调节的异常在复发缓解型MS中未见。因此，进行性MS中内源性IL-10调节IL-12和IFNγ产生的缺陷可能是MS从复发阶段过渡到进展阶段的重要因素，并对外源性IL-10治疗MS患者具有意义。