控释卡比多巴/左旋多巴治疗帕金森病的临床经验
摘要
我们将158例帕金森病(PD)患者稳定剂量的标准卡比多巴/左旋多巴(Std-L)转换为控释卡比多巴/左旋多巴(L-CR)。在完成研究的141例患者中,103例(73%)倾向于L-CR, 26例(18.5%)倾向于Std-L, 12例(8.5%)无偏好。114例患者选择继续L-CR,我们对该组进行了初步数据分析。在转换为L-CR后,患者报告每次剂量的受益时间增加,“启动”时间增加。总剂量、“间歇期、每晚睡眠中断、剂量失效和睡眠障碍”都有所减少。转换为L-CR导致左旋多巴总剂量显著增加。运动障碍没有明显变化。然而,14例患者中有8例清晨肌张力障碍得到缓解。我们的研究结果表明,L-CR在减少运动波动、减少夜间问题和最大限度地减少左旋多巴剂量失效方面特别有效。
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