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摘要
脑膜瘤经常丢失部分染色体22 (chr22)，这表明脑膜瘤肿瘤抑制基因位于chr22上。由于脑膜瘤常见于神经纤维瘤病2 (NF2)，且NF2基因被定位到CHR 22，因此NF2基因是脑膜瘤基因的候选基因。为了确定NF2和家族性脑膜瘤是否为等位基因突变，我们研究了一个两代患有多发性脑膜瘤和室管膜瘤的家族，使用NF2位点侧已知DNA标记进行遗传连锁分析。多点联动分析结果显示，包括NF2区域在内的15 cM区域的位置评分为> ~ 2。这些结果支持了家族性脑膜瘤基因座的存在，它不同于NF2基因座。
- ©1993由美国神经病学学会半岛投注体育官网
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