自然历史和发展轨迹的致病变种STXBP1
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文摘
背景和目标致病性变异在STXBP1是神经发育障碍的主要遗传原因之一。尽管越来越多的个体诊断癫痫的历史,对这个群的自然历史和发展轨迹和端点为未来治疗的研究仅限于发作控制。
方法我们进行了横断面回顾性研究使用标准化的问卷调查患者的临床医生和护理人员STXBP1有关的疾病捕捉病史、遗传研究和发展的结果。电动机和语言功能评估使用粗大运动功能分类系统(GMFCS)分数和一个语音障碍得分和比较内部和在临床定义的子组。
结果我们收集数据的71人STXBP1有关的疾病,其中包括44名以前未报告的个人。包含年龄中位数为5.3年(四分位范围3.5 - -9.3)和43.8岁最古老的个人。癫痫会缺席在18/71(25%)的人。发展结果的范围广泛,包括2个人出现接近适龄的运动发育。29岁的61人(48%)能独立行走,和24/69(35%)能说单个词。个人没有癫痫出现相似的表型出现和频谱特性但GMFCS得分较低(平均3和4,p< 0.01)比患有癫痫症。癫痫痉挛患者不太可能比个人独立行走与其他类型的癫痫发作(6% vs 58%,p< 0.01)。语言障碍得分较高的患者早期癫痫发作(p= 0.02)比个人与后来的癫痫发作。
讨论我们扩大的光谱STXBP1有关的疾病,并提供临床特征和发展轨迹在患者和无癫痫史。患有癫痫,特别是癫痫痉挛,和新生儿或早发性,不利于汽车和语言功能结果相比,个人没有癫痫。这些研究结果确定孩子患严重疾病的风险,可以作为未来介入研究比较器STXBP1有关的疾病。
术语表
- GMFCS=
- 粗大运动功能分类系统;
- HPO=
- 人类表型本体;
- 位差=
- 四分位范围;
- 或=
- 优势比;
- STXBP1=
- syntaxin-binding蛋白1
脚注
去半岛投注体育官网Neurology.org/N为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
提交和外部同行评议。处理编辑器是副主编考特尼Wusthoff,医学博士。
- 收到了2022年12月14日。
- 接受的最终形式2023年5月8日。
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