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Shah等人在“水通道蛋白4+ NMOSD患者的大型回顾性队列中无症状视神经增强的频率”中报道，17%的水通道蛋白4+ NMOSD患者有无症状视神经增强，主要发生在先前视神经炎的部位。他们认为这可能代表间歇性血脑屏障破裂或亚临床视神经炎。Cao等人指出，目前尚不清楚无症状增强是否与复发风险增加有关，因为沉默病变对多发性硬化症具有诊断和预后价值。Chen和Shah回应说，有和没有无症状视神经增强的患者的复发次数是相同的，这表明这不是复发的危险因素。他们推测，与脑和脊髓相比，视神经增强的不同预后价值可能归因于血脑屏障的差异，但需要进一步研究包括神经轴所有3部分的成像。这项研究的结果表明，NMOSD可能是一种比以前认为的更连续的炎症性疾病。
Shah等人在“水通道蛋白4+ NMOSD患者的大型回顾性队列中无症状视神经增强的频率”中报道，17%的水通道蛋白4+ NMOSD患者有无症状视神经增强，主要发生在先前视神经炎的部位。他们认为这可能代表间歇性血脑屏障破裂或亚临床视神经炎。Cao等人指出，目前尚不清楚无症状增强是否与复发风险增加有关，因为沉默病变对多发性硬化症具有诊断和预后价值。Chen和Shah回应说，有和没有无症状视神经增强的患者的复发次数是相同的，这表明这不是复发的危险因素。他们推测，与脑和脊髓相比，视神经增强的不同预后价值可能归因于血脑屏障的差异，但需要进一步研究包括神经轴所有3部分的成像。这项研究的结果表明，NMOSD可能是一种比以前认为的更连续的炎症性疾病。
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