串行黑多巴胺能成像与路易小体轻度认知障碍,阿尔茨海默病和年龄组
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文摘
背景和目标进步的黑通路变性发生在路易体痴呆患者(下文)。我们的目的是调查是否重复123年[我]-FP-CIT SPECT可以识别进步多巴胺损失轻度认知障碍(MCI)和路易小体(MCI-LB)。
方法个人MCI-LB和MCI由于阿尔茨海默氏症(MCI-AD)进行了全面的临床评估,123年[我]-FP-CIT SPECT在基线和年度评论,和基线心脏123年I-MIBG。混合效应模型被用来研究变化在123年[我]-FP-CIT特定约束力的比率(SBR)纹状体为每个诊断组与对照组。定量的时间间隔的发展异常123[我]-FP-CIT SPECT和可能MCI-LB集团可能是确定的时间这些团体达成纹状体吸收两个标准差低于aged-matched控制。测试重新测试变化评估使用基线和重复扫描控制。
结果我们招募了20个人MCI-AD 11可能MCI-LB, 25可能MCI-LB和29岁年龄组。基线和最终的图像之间的平均时间是1.6年(范围SD = 0.9, 1.0, 4.3)。每年估计控制的SBR为0.23变化(95%置信区间CI: -0.07 - 0.53), -0.09 MCI-AD(-0.55 - 0.36), -0.50(-1.03 - 0.04)可能MCI-LB和-0.48(-0.89 - -0.06)可能MCI-LB。平均年度百分比变化SBR在MCI-LB是-5.6% (95% CI: -8.2%至-2.9%);MCI-AD 2.1%(-3.5%对8.0%)。正常扫描变得异常的外推时间为6年。多巴胺能绑定控件和MCI-AD显示无显著变化。平均两次试验法的变化控制(SD 5.5%), 12%的警告,深意的小变化重复扫描。
讨论进步的纹状体多巴胺损失是可以使用123[我]-FP-CIT SPECT MCI-LB组级别。在临床实践中,个人改变123年纹状体[我]-FP-CIT吸收似乎是由于两次试验法的高变异诊断价值有限。
证据的分类本研究二类提供证据证明纵向下滑纹状体吸收测量通过123[我]-FP-CIT SPECT与轻度认知障碍(MCI)由于路易身体疾病,但不是MCI由于阿尔茨海默病。
- 收到了2022年11月3日。
- 接受的最终形式2023年5月19日。
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